テクネ®MDP注射液

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テクネ®MDP注射液

・早期に骨病変を検出することができます。
・4種類の包装があります。
・脳シンチグラフィにも臨床応用できます。

放射性医薬品基準

メチレンジホスホン酸テクネチウム（^99mTc）注射液

効能・効果

4. 効能又は効果

○骨シンチグラフィによる骨疾患の診断
○脳シンチグラフィによる脳腫瘍及び脳血管障害の診断

用法・用量

6. 用法及び用量

〈骨シンチグラフィ〉
本品370～740MBqを静注し、2時間以後にシンチレーションスキャナ又はシンチレーションカメラを用いてディテクタを体外より骨診断箇所に向けて走査又は撮影することにより骨シンチグラムを得る。なお、投与量は年齢、体重によりそれぞれ適宜増減する。

〈脳シンチグラフィ〉
本品740～925MBqを静注し、静注直後より速やかにディテクタを体外より頭部に向けて走査又は撮影することにより、RIアンギオグラムを得る。
また、RIアンギオグラフィ終了後に撮影することにより、早期シンチグラムを得る。さらに静注2時間以後に撮影することにより遅延シンチグラムを得る。
なお、投与量は年齢、体重によりそれぞれ適宜増減する。

組成

販売名	テクネ®MDP注射液
	1シリンジ中	1.0mL	1.5mL	2.0mL	2.5mL
有効成分	メチレンジホスホン酸テクネチウム（^99mTc）放射能として（検定日時）	370MBq	555MBq	740MBq	925MBq
有効成分	メチレンジホスホン酸として	3.75mg	5.625mg	7.5mg	9.375mg
添加剤	塩化スズ（Ⅱ）二水和物	0.19mg	0.285mg	0.38mg	0.475mg
	アスコルビン酸	0.085mg	0.1275mg	0.17mg	0.2125mg
	塩酸、水酸化ナトリウム、生理食塩液	適量

* 詳細は添付文書をご参照ください。

基本情報

販売名

テクネ®MDP注射液
承認年月日

1993年1月19日
承認番号

20500AMZ00013000
再審査結果公表年月

―
薬価基準収載医薬品コード

4300410 A 2026、4300410 A 3022、4300410 A 1020、4300410 A 4029
包装単位

370MBq（1.0mL）［1シリンジ］、555MBq（1.5mL）［1シリンジ］、740MBq（2.0mL）［1シリンジ］、925MBq（2.5mL）［1シリンジ］

添付文書インタビューフォーム製品写真ダウンロード用

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