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テクネ®MAG3キット

このコンテンツは医療従事者向けの内容です。

テクネ®MAG<sub>3</sub>キット

テクネ®MAG3キット

・尿路疾患の診断ができます。
・分腎機能、局所腎機能の診断ができます。
・用時調製が可能です。

放射性医薬品基準

メルカプトアセチルグリシルグリシルグリシンテクネチウム（99mTc）注射液 調製用

効能・効果

4. 効能又は効果

シンチグラフィ及びレノグラフィによる腎及び尿路疾患の診断

用法・用量

6. 用法及び用量

本品に、放射性医薬品基準過テクネチウム酸ナトリウム（99mTc）注射液ジェネレータの溶出液200～400MBq（1～2mL）を加えてふり混ぜ、95～99℃で10分間加熱したのち、室温で約15分間放冷する。
通常、成人には200～400MBqを静脈内に投与する。被検部に検出器を向け、投与直後から動態画像を得るとともに、データ処理装置にデータを収集し、画像上に関心領域を設定することによりレノグラムを得る。また、必要に応じて有効腎血流量または有効腎血漿流量を測定する。
なお、投与量は、年齢、体重および検査目的により適宜増減する。

組成

販売名 テクネMAG3キット
有効成分 1バイアル中　ベンゾイルメルカプトアセチルグリシルグリシルグリシン　0.10mg
添加剤 塩化スズ（Ⅱ）二水和物　0.010mg、乳糖水和物　適量、酒石酸ナトリウム二水和物　40mg、塩酸　適量

* 詳細は添付文書をご参照ください。

基本情報

  • 製品名

    テクネ®MAG3キット

  • 承認年月日

    1994年1月19日

  • 承認番号

    20600AMZ00037000

  • 再審査結果公表年月

    2004年3月

  • 薬価基準収載医薬品コード

    4300444 G 1021

  • 包装単位

    2バイアル

添付文書 インタビューフォーム 製品写真ダウンロード用

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