ペプチドリーム、ＰＤＲファーマ、Curiumグループが前立腺がんを対象とした放射性治療薬177Lu-PSMA-I&Tの国内承認取得を目指した臨床試験において最初の患者投与を実施

腎臓がん患者さんを対象とした225Ac-PD-32766/64Cu-PD-32766の第1相臨床試験開始に向けたIND申請がFDAに承認されたことを発表（ペプチドリーム株式会社）

Claudin 18.2を標的とする放射性医薬品候補化合物64Cu-PD-29875の胃がん患者を対象とした臨床研究計画が承認（ペプチドリーム株式会社）

2025年12月期R&D説明会資料（2025年12月5日開催）（ペプチドリーム株式会社）

腎臓がん患者さんを対象とした 225Ac-PD-32766/ 64Cu-PD-32766 の 臨床試験の開始に向けて IND 申請を FDA に提出（ペプチドリーム株式会社）

ペプチドリーム、ＰＤＲファーマ、Curiumグループが前立腺がんを対象とした放射性医薬品64Cu-PSMA-I&Tの国内承認取得を目指した臨床試験を開始

欧州核医学会 2025 での学会発表について（ペプチドリーム株式会社）

第84回 日本癌学会学術総会での学会発表について（ペプチドリーム株式会社）

前立腺がんを対象とした放射性医薬品177Lu-PSMA-I&Tおよび64Cu-PSMA-I&Tの治験計画届提出に関するお知らせ

腎細胞がんの新たな放射性医薬品の実用化を目指して －特定臨床研究によりPD-32766のPET診断薬としての可能性を確認、核医学の新たな診断薬ならびに治療薬への期待－（国立研究開発法人国立がん研究センター／ペプチドリーム株式会社）

ペプチドリームが内閣府大臣官房の政府広報室動画で紹介されました（ペプチドリーム株式会社）

ペプチドリーム株式会社：2024年12月期決算説明会資料

ペプチドリーム株式会社：2024/12 通期決算発表

ペプチドリームグループ：ISS ESG による「ESG コーポレートレーティング」の 「プライム」評価に初認定（ペプチドリーム株式会社）

リンクメッド社によるシリーズBファーストクローズのお知らせについて（リンクメッド株式会社）

かずさアカデミアパークに工場を新設

淡明細胞型腎細胞がん患者さんを対象とした 64Cu-PD-32766 の 第 0 相臨床試験／ヒューマン・イメージング試験結果の ASCO 泌尿器腫瘍シンポジウムでの発表について（ペプチドリーム株式会社）

第 74 回日本泌尿器科学会中部総会での講演について

当社の戦略的パートナーであるCurium社がPSMA陽性転移性去勢抵抗性前立腺がんの患者さんを対象に行った第３相臨床試験（ECLIPSE）で主要評価項目を達成したことを発表、統計的有意かつ臨床的意義のある効果を示す（Curium社）

CA9 を標的とする PD-32766 プログラムの 日本泌尿器腫瘍学会での発表について（ペプチドリーム株式会社）

ペプチドリームグループのＰＤＲファーマとCurium社 177Lu-PSMA-I&T と64Cu-PSMA-I&Tの日本国内における 開発および商業化に関する戦略的提携を締結

ペプチドリーム チーフ・メディカル・オフィサー 村上 雅人がＰＤＲファーマの代表取締役社長に就任（ぺプチドリーム株式会社）

富士フイルム富山化学株式会社の放射性医薬品事業の取得完了に関するお知らせ (ペプチドリーム株式会社）