ヨウ化ナトリウムカプセル-50号

このコンテンツは医療従事者向けの内容です。

ヨウ化ナトリウムカプセル-50号

・甲状腺癌および転移巣・甲状腺機能亢進症の治療ができます。
・甲状腺癌転移巣の診断ができます。
・カプセルによる経口投与です。

日本薬局方

ヨウ化ナトリウム（¹³¹I）カプセル

効能・効果

4. 効能又は効果

○甲状腺機能亢進症の治療
○甲状腺癌および転移巣の治療
○シンチグラムによる甲状腺癌転移巣の発見

用法・用量

6. 用法及び用量

〈バセドウ病の治療〉
投与量は、甲状腺¹³¹I摂取率、推定甲状腺重量、有効半減期等をもとにして、適切な量（期待照射線量30～70Gy）を算定し、経口投与する。

〈中毒性結節性甲状腺腫の治療〉
結節の大きさ、機能の程度、症状等により適切な量を経口投与する。

〈甲状腺癌及び転移巣の治療〉
本品を1回あたり1.11～7.4GBq経口投与する。一定の期間後症状等を観察し、適宜再投与する。

〈甲状腺癌転移巣のシンチグラム〉
本品18.5～370MBqを経口投与し、一定時間後に甲状腺癌転移巣のシンチグラムを得る。

組成

販売名		ヨウ化ナトリウムカプセル-50号
ヨウ化ナトリウム（¹³¹I）液（検定日時）		1.85GBq
添加剤	カプセル内容物	ブドウ糖 0.3g
添加剤	カプセル基剤	ラウリル硫酸ナトリウム
外観	カプセルの色（頭部／胴部）	淡橙色／淡橙色
外観	内容物	白色の粉末

適用上の注意

14.適用上の注意

14.1 薬剤投与時の注意
14.1.1 ヨウ素含量の多い薬剤（ヨード造影剤、ルゴール液、ヨードチンキ等）及び飲食物（コンブ、ワカメ等）、甲状腺ホルモン、抗甲状腺剤は、治療あるいは検査に影響を与えるので、本品投与前後の3日～1週間は禁止すること。
14.1.2 本剤は揮散する性質があり、容器内に放射性ヨウ素（I-131）のガスが充満している可能性があるので、容器の蓋を開ける場合はドラフト等で行い、しばらく放置しておく等、取扱いには注意すること。
14.1.3 放射性ヨウ素－131の治療については、「放射性医薬品を投与された患者の退出について」により、投与量、測定線量率、患者毎の積算線量計算に基づく退出基準が示されている。

* 詳細は添付文書をご参照ください。

基本情報

販売名

ヨウ化ナトリウムカプセル-50号
承認年月日

1990年8月2日
承認番号

20200AMZ00854000
再審査結果公表年月

―
薬価基準収載医薬品コード

4300003 M 9016
包装単位

1，2カプセル［バイアル、乾燥剤入り］

添付文書インタビューフォーム製品写真ダウンロード用

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