製品情報製品情報

ニューロライト®第一

このコンテンツは医療従事者向けの内容です。

ニューロライト<sub>®</sub>第一

ニューロライト®第一

・脳局所血流分布イメージを固定できます。
・用時調製が可能です。

放射性医薬品基準

[N,N’-エチレンジ-L-システイネート(3-)]オキソテクネチウム(99mTc)、ジエチルエステル注射液調製用

効能・効果

4. 効能又は効果

局所脳血流シンチグラフィ

用法・用量

6. 用法及び用量

〈[N,N’-エチレンジ-L-システイネート(3-)]オキソテクネチウム(99mTc),ジエチルエステル注射液の調製〉
・放薬基「過テクネチウム酸ナトリウム(99mTc)注射液ジェネレータ」の溶出液400~800MBq(3mL以下)をバイアルBに加える。
・日局生理食塩液3.0mLをバイアルAに加えて振り混ぜ、内容物を溶かす。
・バイアルAの溶液1.0mLを直ちにバイアルBに加えて振り混ぜ、室温に30分間静置する。

〈局所脳血流シンチグラフィ〉
通常、成人には400~800MBqを静脈内に投与し、投与5分以降より被検部にガンマカメラ等の検出部を向け撮像もしくはデータを収録し、脳血流シンチグラムを得る。
なお、投与量は、年齢、体重および検査方法により適宜増減する。

組成

本品は、バイアルA及びバイアルBの2バイアルにて構成される。

販売名 ニューロライト®第一
バイアルA バイアルB
有効成分 1バイアル中
N,N’-(1,2-エチレン)ビス-L-システインジエチルエステル二塩酸塩 0.90mg
添加剤 1バイアル中
塩化スズ(Ⅱ)二水和物 0.072mg、エデト酸ナトリウム水和物 0.36mg、D-マンニトール 24.0mg、塩酸 適量
1バイアル中 1mL
リン酸二水素ナトリウム一水和物 0.460mg、リン酸水素二ナトリウム七水和物 4.105mg

* 詳細は添付文書をご参照ください。

基本情報

  • 販売名

    ニューロライト®第一

  • 承認年月日

    1994年1月19日

  • 承認番号

    20600AMY00006000

  • 再審査結果公表年月

    2004年3月

  • 薬価基準収載医薬品コード

    4300443 G 1022

  • 包装単位

    2セット[1セット(Aバイアル、Bバイアル)×2]、5セット[1セット(Aバイアル、Bバイアル)×5]

サポート情報

お問い合わせ

製品のお問い合わせは、PDRファーマ株式会社で承っております。電話またはWeb(お問い合わせフォーム)より、お問い合わせください。

電話でのお問い合わせ

PDRファーマ株式会社
製品情報センター

フリーダイアル
0120-383-624

受付時間9:00~17:00(土曜・日曜・祝日・当社休業日を除く)

*フリーダイヤルをご利用いただけない場合は、
03-3538-3624へお掛け直しください。

※内容を正確に確認するために通話を録音させて頂いております。あらかじめご了承ください。

ウェブでのお問い合わせ

関連製品

特定の臓器に集まる化合物などにRIを結合させ、RIから出るガンマ線(放射線の一種)を画像化またはグラフなどにして病気の診断や組織の機能検査に用いる医薬品です。