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テクネ®DTPAキット

このコンテンツは医療従事者向けの内容です。

テクネ®DTPAキット

テクネ®DTPAキット

・腎機能の診断をすることができます。
・用時調製が可能です。

放射性医薬品基準

ジエチレントリアミン五酢酸テクネチウム(99mTc)注射液 調製用

効能・効果

4. 効能又は効果

腎シンチグラフィによる腎疾患の診断

 

用法・用量

6. 用法及び用量

〈ジエチレントリアミン五酢酸テクネチウム(99mTc)注射液の調製〉
・冷蔵庫から本品を取り出し、約5分間放置して室温に戻す。
・放薬基「過テクネチウム酸ナトリウム(99mTc)注射液」2~9mLを本品バイアルに加える。
・よく振り混ぜて内容物を溶かした後、室温で2~5分間放置することによりジエチレントリアミン五酢酸テクネチウム(99mTc)注射液が調製される。

〈腎シンチグラフィ及びレノグラフィ〉
上記によって得られたジエチレントリアミン五酢酸テクネチウム(99mTc)注射液74~555MBqを静注した直後より、ガンマカメラを用いて撮影を始めることにより、血管相イメージ、機能相イメージ及びレノグラムを得る。

組成

販売名 テクネDTPAキット
有効成分 1バイアル中 ジエチレントリアミン五酢酸 20mg
添加剤 1バイアル中 塩化スズ(Ⅱ)二水和物 2.2mg、塩酸 適量、水酸化ナトリウム 適量

* 詳細は添付文書をご参照ください。

基本情報

  • 販売名

    テクネ®DTPAキット

  • 承認年月日

    1979年5月22日

  • 承認番号

    15400AMZ00697000

  • 再審査結果公表年月

  • 薬価基準収載医薬品コード

    4300406 X 1026

  • 包装単位

    2バイアル、10バイアル

サポート情報

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