テクネ®MAA®キット

このコンテンツは医療従事者向けの内容です。

テクネ®MAA®キット

・粒子径が適度で、大粒子の混在がありません。
・用時調製が可能です。
・本剤は、貴重な血液を原料として製剤化されたものです。問診、感染症関連の検査等の安全対策を講じていますが、血液を原料としていることに由来する感染症の伝播等の危険性を完全に排除することはできないことから、疾病の診断上の必要性を十分に検討の上、必要最小限の使用にとどめるようお願いします。

放射性医薬品基準

テクネチウム大凝集人血清アルブミン（^99mTc）注射液調製用

効能・効果

4. 効能又は効果

肺シンチグラムによる肺血流分布異常部位の診断

用法・用量

6. 用法及び用量

〈テクネチウム大凝集人血清アルブミン（^99mTc）注射液の調製〉
・フリーザーよりテクネMAAキットを取り出し、10～20分間放置して室温に戻す。
・放薬基「過テクネチウム酸ナトリウム（^99mTc）注射液」1～9mLを本品バイアルに加える。
・10～15秒間よく振り混ぜ、室温に15分間放置することにより、テクネチウム大凝集人血清アルブミン（^99mTc）注射液が調製される。

〈肺シンチグラフィ〉
上記によって得られたテクネチウム大凝集人血清アルブミン（^99mTc）注射液をよく振り混ぜたのち注射筒にその37～370MBqをとり被検者に静注する。静注30秒～3分後にプローブ型シンチレーションスキャナ又はシンチカメラを用いてディテクタを体外より肺野部に向けて走査又は撮影することにより肺シンチグラムを得る。

適用上の注意

14．適用上の注意

14.1 薬剤調製時の注意
14.1.1 本品の調製は無菌的に行い、また適当な鉛容器で遮蔽して行うこと。
14.1.2 本品の調製の際、バイアル内に空気を入れないこと、またバイアル内を陽圧にしないこと。
14.1.3 調製後は、放射線を安全に遮蔽できる貯蔵設備（貯蔵箱）に保存すること。
14.1.4 本品は調製後6時間以内に投与すること。
14.2 薬剤投与時の注意
本品は投与前にバイアルを振り混ぜ、粒子を分散均一化すること

組成

販売名	テクネMAAキット
有効成分	1バイアル中大凝集人血清アルブミン　2.1mg
添加剤	1バイアル中塩化スズ（Ⅱ）二水和物　0.14mg、ベンジルアルコール　10.4mg、酢酸ナトリウム水和物　7.13mg、プロピレングリコール　82.9mg、塩酸　適量

本剤の成分である「大凝集人血清アルブミン（生物由来製品指定成分名）」には人血清アルブミン（採取国：日本、献血）が使用されている。

* 詳細は添付文書をご参照ください。

基本情報

販売名

テクネ®MAA®キット
承認年月日

1977年6月14日
承認番号

15200AMZ00437000
再審査結果公表年月

―
薬価基準収載医薬品コード

4300411 A 2020
包装単位

2バイアル、10バイアル

添付文書インタビューフォーム製品写真ダウンロード用

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