カーディオライト®注射液第一
このコンテンツは医療従事者向けの内容です。
カーディオライト®注射液第一
・心電図同期SPECT検査ができます。
・副甲状腺機能亢進症における局在診断ができます。
・4種類の包装があります。
放射性医薬品基準
へキサキス(2-メトキシイソブチルイソニトリル)テクネチウム(99mTc)注射液
効能・効果
4. 効能又は効果
○心筋血流シンチグラフィによる心臓疾患の診断
○初回循環時法による心機能の診断
○副甲状腺シンチグラフィによる副甲状腺機能亢進症における局在診断
用法・用量
6. 用法及び用量
〈心筋血流シンチグラフィによる心臓疾患の診断〉
通常、成人には、本品370~555MBqを静脈より投与し、30分以降にガンマカメラを用いて心筋血流シンチグラムを得る。または、心電図に同期させてデータ収集を行い、心筋血流シンチグラムを得る。
なお、投与量は、年齢、体重及び検査方法によりそれぞれ適宜増減する。
〈初回循環時法による心機能の診断〉
通常、成人には、本品740MBqを肘静脈より急速に投与し、直後より心RIアンギオグラムを得る。必要に応じ、収集したデータより駆出分画を算出する。
また、心電図に同期させてデータ収集を行い、拡張末期像及び収縮末期像を得る。
なお、投与量は、年齢、体重及び検査方法によりそれぞれ適宜増減する。
〈副甲状腺シンチグラフィによる副甲状腺機能亢進症における局在診断〉
・ダブルフェーズ法
通常、成人には、本品370~740MBqを静脈より投与し、投与後5~15分(初期像)及び投与後2~3時間(後期像)に頸部及び胸部を撮像してシンチグラムを得る。必要に応じて断層像を追加する。
・サブトラクション法
過テクネチウム酸ナトリウム(99mTc)又はヨウ化ナトリウム(123I)による甲状腺シンチグラフィを実施後、通常、成人には、本品185~600MBqを静脈より投与し、その10分後に撮像する。必要に応じて断層像を追加する。
なお、投与量は、年齢、体重及び検査方法によりそれぞれ適宜増減する。
7. 用法及び用量に関連する注意
〈心筋血流シンチグラフィによる心臓疾患の診断、初回循環時法による心機能の診断〉
初回循環時法及び心筋血流シンチグラフィをともに行う必要のある患者においては、初回循環時法を行った後、本品投与30分以降に心筋血流シンチグラフィを併せて行うことができる。
〈副甲状腺シンチグラフィによる副甲状腺機能亢進症における局在診断〉
サブトラクション法実施時の甲状腺シンチグラフィは、過テクネチウム酸ナトリウム(99mTc)又はヨウ化ナトリウム(123I)の添付文書を参照の上、以下の要領で実施する。
・過テクネチウム酸ナトリウム(99mTc)を用いる場合:通常、成人には、日局「過テクネチウム酸ナトリウム(99mTc)注射液」74~370MBqを静脈より投与し、頸部及び胸部の像を30分後に撮像する。
・ヨウ化ナトリウム(123I)を用いる場合:通常、成人には、日局「ヨウ化ナトリウム(123I)カプセル」3.7~7.4MBqを経口投与し、頸部及び胸部の像を4時間後に撮像する。
組成
販売名 | カーディオライト®注射液 第一 | ||||
---|---|---|---|---|---|
1シリンジ中 | 0.86mL | 1.23mL | 2.0mL | 2.47mL | |
有効成分 | ヘキサキス(2-メトキシイソブチルイソニトリル)テクネチウム(99mTc)放射能として(検定日時) | 259MBq | 370MBq | 600MBq | 740MBq |
テトラキス(2-メトキシイソブチルイソニトリル)銅(Ⅰ)四フッ化ホウ酸として | 0.216mg | 0.308mg | 0.5mg | 0.617mg | |
添加剤 | 塩化スズ(Ⅱ)二水和物 | 0.0162mg | 0.0232mg | 0.0376mg | 0.0464mg |
L-システイン塩酸塩一水和物 | 0.216mg | 0.308mg | 0.5mg | 0.617mg | |
クエン酸ナトリウム水和物、塩酸、生理食塩液 | 適量 |
* 詳細は添付文書をご参照ください。
基本情報
-
販売名
カーディオライト®注射液第一
-
承認年月日
1993年4月2日
-
承認番号
20500AMZ00154000
-
再審査結果公表年月
2001年12月
-
薬価基準収載医薬品コード
4300440 D 4026、4300400 D 1027、4300400 D 2023、4300400 D 3020
-
包装単位
259MBq(0.86mL)[1シリンジ]、370MBq(1.23mL)[1シリンジ]、600MBq(2.0mL)[1シリンジ]、740MBq(2.47mL)[1シリンジ]
サポート情報
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