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ニューロライト®注射液第一

このコンテンツは医療従事者向けの内容です。

ニューロライト<sub>®</sub>注射液第一

ニューロライト®注射液第一

・脳局所血流分布イメージを固定できます。
・シリンジシールドが装着してあります。

放射性医薬品基準

[N,N’-エチレンジ-L-システイネート(3-)]オキソテクネチウム(99mTc)、ジエチルエステル注射液

効能・効果

4. 効能又は効果

局所脳血流シンチグラフィ

用法・用量

6. 用法及び用量

通常、成人には400~800MBqを静脈内に投与し、投与5分以降より被検部にガンマカメラ等の検出部を向け撮像もしくはデータを収録し、脳血流シンチグラムを得る。
なお、投与量は、年齢、体重および検査方法により適宜増減する。

組成

販売名 ニューロライト®注射液 第一
1シリンジ中 2.0mL 3.0mL
有効成分 [N,N’-エチレンジ-L-システイネート(3-)]
オキソテクネチウム(99mTc),ジエチルエステル 放射能として(検定日時)
400MBq 600MBq
N,N’-(1,2-エチレン)ビス-L-システインジエチルエステル二塩酸塩として 0.20mg 0.30mg
添加剤 塩化スズ(Ⅱ)二水和物 0.016mg 0.024mg
エデト酸ナトリウム水和物 0.08mg 0.12mg
D-マンニトール 5.3mg 8.0mg
チオ硫酸ナトリウム水和物 6.7mg 10.0mg
ベンジルアルコール 18.0μL 27.0μL
リン酸水素ナトリウム水和物 3.656mg 5.484mg
リン酸二水素ナトリウム二水和物 0.347mg 0.520mg
生理食塩液 1.3mL 2.0mL
塩酸 8.9nL 13.3nL

* 詳細は添付文書をご参照ください。

基本情報

  • 販売名

    ニューロライト®注射液第一

  • 承認年月日

    1994年1月19日

  • 承認番号

    20600AMZ00036000

  • 再審査結果公表年月

    2004年3月

  • 薬価基準収載医薬品コード

    4300443 A 1024、4300443 A 2020

  • 包装単位

    400MBq(2mL)[1シリンジ]、600MBq(3mL)[1シリンジ]

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