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テクネ®MDPキット

このコンテンツは医療従事者向けの内容です。

テクネ®MDPキット

テクネ®MDPキット

・早期に骨病変を検出することができます。
・用時調製が可能です。
・脳シンチグラフィにも臨床応用できます。

放射性医薬品基準

メチレンジホスホン酸テクネチウム(99mTc)注射液 調製用

効能・効果

4. 効能又は効果

○骨シンチグラムによる骨疾患の診断
○脳シンチグラムによる脳腫瘍あるいは脳血管障害の診断

用法・用量

6. 用法及び用量

〈メチレンジホスホン酸テクネチウム(99mTc)注射液の調製〉
本品を冷蔵庫から取り出し室温に戻した後、放薬基「過テクネチウム酸ナトリウム(99mTc)注射液」2~9mLを加え、よく振り混ぜた後、室温に5分間放置する。

〈骨シンチグラフィ〉
メチレンジホスホン酸テクネチウム(99mTc)注射液370~740MBqを被検者に静注し、2時間以後にシンチレーションスキャナ又はシンチレーションカメラを用いてディテクタを体外より骨診断箇所に向けて走査又は撮影することにより骨シンチグラムを得る。なお、年齢、体重により適宜増減する。

〈脳シンチグラフィ〉
メチレンジホスホン酸テクネチウム(99mTc)注射液740~925MBqを被検者に静注し、静注直後より速やかにディテクタを体外より頭部に向けて撮影することによりRIアンギオグラムを得、またRIアンギオグラフィ終了後に撮影することにより早期シンチグラムを得る。更に静注2時間以後に撮影することにより遅延シンチグラムを得る。なお、年齢、体重により適宜増減する。

組成

販売名 テクネ®MDPキット
有効成分 1バイアル中 メチレンジホスホン酸 7.5mg
添加剤 1バイアル中 塩化スズ(Ⅱ)二水和物 0.38mg、アスコルビン酸 0.17mg、塩酸 適量、水酸化ナトリウム 適量

* 詳細は添付文書をご参照ください。

基本情報

  • 販売名

    テクネ®MDPキット

  • 承認年月日

    1978年8月1日

  • 承認番号

    15300AMZ00855000

  • 再審査結果公表年月

  • 薬価基準収載医薬品コード

    4300410 D 1026

  • 包装単位

    2バイアル、10バイアル

サポート情報

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