

オクトレオスキャン®静注用セット
このコンテンツは医療従事者向けの内容です。

オクトレオスキャン®静注用セット
・ソマトスタチン受容体の発現状況を画像化します。
放射性医薬品基準
インジウムペンテトレオチド(111In)注射液 調製用
効能・効果
4. 効能又は効果
神経内分泌腫瘍の診断におけるソマトスタチン受容体シンチグラフィ
5. 効能又は効果に関連する注意
神経内分泌腫瘍(NET)であってもソマトスタチン受容体(SSTR)を発現していない場合は検出できないことに留意すること。また、インスリノーマについてはSSTRの発現が他のNETに比べて少ないため、本剤により検出できない場合があることに留意すること。
用法・用量
6. 用法及び用量
〈インジウムペンテトレオチド(111In)注射液の調製〉
バイアルAの全量をバイアルBに加えて振り混ぜた後、常温で30分間放置する。
〈ソマトスタチン受容体シンチグラフィ〉
通常、成人には本品111MBqを静脈内投与し、4時間後及び24時間後にガンマカメラを用いてシンチグラムを得る。必要に応じて、48時間後にもシンチグラムを得る。投与量は、患者の状態により適宜増減する。
必要に応じて、断層像を追加する。
組成・性状
本品はバイアルA及びバイアルBの2バイアルにて構成される。
バイアルA:放射性医薬品基準塩化インジウム(111In)溶液(ベンテトレオチド用)
容量 | 1.1mL | |
---|---|---|
塩化インジウム(111In) | 122MBq (検定日時) | |
添加剤 | 塩化第二鉄 | 4 ~ 8μg |
塩酸 | 適量 | |
外観 | 無色澄明の液 |
バイアルB:注射用ベンテトレオチド
ベンテトレオチド | 10μg | |
---|---|---|
添加剤 | ゲンチジン酸 | 2mg |
クエン酸ナトリウム水和物 | 5.6mg | |
クエン酸水和物 | 0.04mg | |
イノシトール | 10mg | |
外観 | 白色の粉末又は塊 |
調整後注射液
インジウムベンテトレオチド(111In)注射液
外観 | 無色澄明の液 | |
---|---|---|
pH | 3.0 ~ 5.0 | |
浸透圧比(生理食塩液に対する比) | 約0.6 |
* 詳細は添付文書をご参照ください。
基本情報
-
販売名
オクトレオスキャン®静注用セット
-
承認年月日
2015年9月28日
-
承認番号
22700AMX01025000
-
再審査結果公表年月
2024年12月11日
-
薬価基準収載医薬品コード
4300452G1026
-
包装単位
1セット[バイアルA×1、バイアルB×1]
サポート情報
製品のお問い合わせは、PDRファーマ株式会社で承っております。電話またはWeb(お問い合わせフォーム)より、お問い合わせください。
PDRファーマ株式会社
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